Die nachfolgenden Krankheitsgeschichten werden es rechtfertigen, dass ich die Dystrophia musculorum progressiva im Sinne Erb's zum Ausgangspunkte meiner Betrachtungen w~ hle. Seit der Trennung der primltr myopathischen Formen der progressiven Muskelatrophie yon den spinaten Formen hat man bezfiglich der ersteren mehrere typische Arten als Ausdruck bestimmter Localisation, beziehungsweise Fortentwickelung des pathologischen Vorganges aufgestellL Ohne mich bier fiber die Berechtigung der typischen Sonderung der durch vielfache UebergS. nge in einander fiiessenden progressiven Myopathien auszusprechen, ffihre ich als hierher gehSrig an: die schon yon Griesinger beschriebene sogenannte Pseudohypertrophie, dann die Erb'sche juvenile Muskelatrophie, die wohl am wenigsten von den fibrigen abzutrennende h ereditiire Form--yon Erb insgesammt mit der Bezeichnung Dystrophie zusammengefasst--und endlich den yon Landouzy-Dejerine anfgestellten Facio-humero-Scapulartypus. 0bgleich Gowers und Drummond auch diese Erkrankungen auf einen myelopathischen Process zurfickzuffihren suchten, so hat man doch, auf zahlreiche negative Befunde am Riicken~ marke und den peripheren Nerven gestfitzt, denselben eine prim~ re